реферат бесплатно, курсовые работы
 
Главная | Карта сайта
реферат бесплатно, курсовые работы
РАЗДЕЛЫ

реферат бесплатно, курсовые работы
ПАРТНЕРЫ

реферат бесплатно, курсовые работы
АЛФАВИТ
... А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

реферат бесплатно, курсовые работы
ПОИСК
Введите фамилию автора:


Аллельные варианты генов-кандидатов подверженности туберкулезу у русского населения Западной Сибири

У здоровых жителей г. Томска распределение генотипов по всем изученным полиморфным вариантам гена NRAMP1 (469+14G/C, D543N, 1465-85 G/A, 274 C/T), VDR (B/b, F/f), а также генов интерлейкинов (полиморфизм 1188A/C гена IL12B, полиморфизм +3953 A1/A2 гена IL1B) соответствовало ожидаемому при равновесии Харди-Вайнберга (РХВ), причем для большинства полиморфизмов наблюдаемая гетерозиготность (Hobs) превышала ожидаемую (Hexp) (табл.6). Лишь для частот генотипов VNTR полиморфизма гена IL1RN показано отклонение от ожидаемых при РХВ (?2=16,75 р=0,010). При этом наблюдаемое количество гомозигот А2А2 превышало ожидаемое в 2,5 раза, а уровень гетерозиготности был меньше ожидаемого (D= -0,280). Возможно, этот факт объясняется тем, что анализируемая популяционная группа индивидов была выбрана не случайным образом из общей популяции, а включала только здоровых в отношении туберкулезной инфекции.

Сравнение распространенности полиморфизма генов NRAMP1, IL12B, VDR, IL1B, IL1RN у здоровых от туберкулеза русских и тувинцев показало статистически значимые отличия между этими этническими группами, которые имели место в распределении, как частот аллелей, так и генотипов по большинству изученных генов (табл. 7). Максимальные отличия между сравниваемыми этническими группами выявлены для полиморфизма B/b гена VDR, VNTR полиморфизма гена IL1RN и 1188А/С гена IL12B.

Таблица 6 Частоты аллелей и генотипов исследованных генов у здоровых жителей г. Томска

Ген

Поли-морфизм

Гено-типы

N.O.

N.E.

Частота аллеля

?2

(df)

Hobs

Hexp

D

NRAMP1

469+14

G/C

GG
GC

CC

97
38

2

98,22
35,56

3,22

G=

0,847

0,44

(1)

0,277

0,260

+0,069

D543N

DD
DN

NN

127
12

0

127,26
11,48

0,26

D=

0,957

0,01 (1)

0,086

0,083

+0,045

1465-85

G/A

GG
GA

AA

73
47

15

68,98
55,04

10,98

G=

0,715

2,60 (1)

0,348

0,408

-0,146

274C/T

CC
CT

TT

80
34

2

81,11
31,78

3,11

C=

0,836

0,37

(1)

0,293

0,274

+0,070

IL12B

1188

A/C

AA

AC

CC

85

43

1

87,92

37,15

3,92

A=

0,826

2,75

(1)

0,333

0,288

+0,157

VDR

B/b

BB

Bb

bb

19

63

26

23,61

53,77

30,61

b=

0,532

2,93

(1)

0,583

0,498

+0,172

F/f

FF

Ff

ff

42

54

17

42,13

53,73

17,13

F=

0,611

0,00

(1)

0,478

0,476

+0,005

IL1B

+3953

A1/A2

A1A1

A1A2

A2A2

90

44

5

90,24

43,51

5,24

A1=

0,806

0,00

(1)

0,317

0,313

+0,011

IL1RN

VNTR

A1A1

A1A2

A1A3

A1A4

A2A2

другие

93

27

4

3

12

1

86,49

40,94

3,96

2,20

4,84

1,57

A1=

0,786

A2=

0,186

A3=

0,018

16,8*

(6)

0,250

0,347

-0,280

Примечание. N.O. и N.E. - наблюдаемая и ожидаемая численности генотипов соответственно; ?2 - критерий для сравнения ожидаемого и наблюдаемого распределения генотипов; d.f. - число степеней свободы; Hobs и Hexp - соответственно наблюдаемая и ожидаемая гетерозиготность; D - относительное отклонение наблюдаемой гетерозиготности от ожидаемой; * - p < 0,05

Таблица 7 Частоты аллелей и генотипов исследованных генов у русских жителей г. Томска и тувинцев

Ген

Полимор-физм

Генотип / аллель

Русские

N (%)

Тувинцы

N (%)

p

NRAMP1

469+14 G/C

GG
GC

CC

97 (70,8)
38 (27,7)

2 (1,5)

224 (85,2)

36 (13,7)

3 (1,1)

0,002

G

0,847

0,920

0,002

D543N

DD
DN

NN

127 (91,4)
12 (8,6)

0 (0)

198 (75,3)
57 (21,7)

8 (3)

0,000

D

0,957

0,861

0,000

1465-85 G/A

GG
GA

AA

73 (54,1)
47 (34,8)

15 (11,1)

162 (61,6)
88 (33,5)

13 (4,9)

0,057

G

0,715

0,783

0,040

274 C/T

CC
CT

TT

80 (69)
34 (29,3)

2 (1,7)

207 (78,7)
49 (18,6)

7 (2,7)

0,072

C

0,836

0,880

0,127

IL12B

1188 A/C

AA
AC

CC

85 (65,9)
43 (33,3)

1 (0,8)

104 (39,5)
119 (45,3)

40 (15,2)

0,000

A

0,826

0,622

0,000

VDR

B/b

BB
Bb

bb

19 (17,6)
63 (58,3)

26 (24,1)

2 (0,8)
88 (33,5)

173 (65,7)

0,000

b

0,532

0,825

0,000

F/f

FF
Ff

ff

42 (37,2)
54 (47,8)

17 (15)

148 (56,3)
98 (37,3)

17 (6,4)

0,001

F

0,611

0,749

0,000

IL1B

+3953 A1/A2

A1A1
A1A2

A2A2

90 (64,7)
44 (31,7)

5 (3,6)

197 (74,9)
61 (23,2)

5 (1,9)

0,086

A1

0,806

0,865

0,035

IL1RN

VNTR

A1A1

A1A2

A2A2

другие

93 (66,4)

27 (19,3)

12 (8,6)

8 (5,7)

190 (72,5)

31 (11,8)

1 (0,4)

40 (15,3)

0,000

A1

A2

A3

0,786

0,186

0,018

0,849

0,069

0,013

0,000

Примечание. N - численность лиц с соответствующими генотипами; р - достигнутый уровень значимости

У русских г. Томска по сравнению с тувинцами аллели b гена VDR и А1 гена IL1RN встречались реже, а аллель 1188А гена IL12B - чаще. Кроме того, рассматриваемые популяционные группы статистически значимо различались по частотам аллелей и генотипов полиморфизмов 469-14G/C, D543N гена NRAMP1 и F/f гена VDR. Так, у русских чаще, чем у тувинцев наблюдали аллель 543D и реже аллель 469+14G гена NRAMP1. Индивиды, гомозиготы и гетерозиготы по аллелю f гена VDR, чаще встречались среди жителей г. Томска. Распределение генотипов полиморфизма 1465-85G/A гена NRAMP1 и +3953A1/A2 гена IL1B в исследованных популяционных группах не отличалось, однако частоты аллелей этих полиморфизмов были статистически значимо ниже у русских. Лишь для варианта 274С/Т гена NRAMP1 не найдено отличий по частотам аллелей и генотипов у русских и тувинцев.

К настоящему времени накоплены результаты многочисленных исследований роли генов-кандидатов туберкулеза в патогенезе заболевания у представителей различных этнических групп. Это позволило провести сравнительный анализ частот генотипов между русскими г. Томска и другими изученными популяциями мира. Найдены статистически значимые отличия русских от других этносов по частотам аллелей генов NRAMP1, VDR, IL12B (табл. 8).

Частота аллеля 469+14G NRAMP1 у жителей г. Томска оказалась статистически значимо ниже, чем у африканцев из Гамбии, но выше, чем у китайцев [Bellamy R. et al., 1998; Liu W. et al., 2004]. Самым широко исследованным полиморфизмом гена NRAMP1 оказался D543N. Во все изученных популяциях этот генный маркер был низко полиморфным. Русские отличались по частоте аллелей D543N от коренных жителей Башкирии, у которых аллель 543N вообще не обнаружен [Имангулова М.М. и др., 2004]. При сравнении с другими исследованными популяциями (китайцы, корейцы, японцы, татары, гамбийцы) статистически значимых отличий для этого полиморфного варианта не показано (рис. 2, табл. 8) [Имангулова М.М. и др., 2004; Bellamy R. et al., 1998; Ryu S. et al., 2000; Gao P. S. et al., 2000; Liu W. et al., 2004].

Рис. 2. Частоты аллелей гена NRAMP1 у русских г. Томска и в других популяциях мира (по данным литературы). * - р < 0,05

Таблица 8 Частоты аллелей генов-кандидатов туберкулеза в различных популяциях мира в сравнении с русскими г. Томска

NRAMP1 / 469+14 G/C

Популяции

Китайцы

Гамбийцы

Частота ал.

?2

(p)

G=0,785

3,83

(0,050)

G=0,934

18,65

(0,000)

NRAMP1 / D543N

Популяции

Китайцы

Корейцы

Японцы

Гамбийцы

Татары

Башкиры

Частота аллеля
?2

(p)

D=0,981
1,84

(0,175)

D=0,925
2,38

(0,123)

D=0,933
1,30

(0,254)

D=0,948
0,16

(0,690)

D=0,983
0,94

(0,333)

D=1,00
5,57

(0,018)

VDR / F/f

Популяции

Китайцы

Индийцы (Лондон)

Частота аллеля

?2

(p)

F=0,604

0,01

(0,935)

F=0,806

20,28

(0,000)

IL1B / +3953A1/A2

Популяции

Индийцы (Лондон)

Частота аллеля

?2

(p)

A1=0,794

0,05

(0,825)

IL1RN / VNTR

Популяции

Индийцы (Лондон)

Частота аллеля

?2

(p)

A1=0,719 A2=0,241 A3=0,039 A4=0

7,15

(0,067)

IL12B / 1188A/C

Популяции

Англичане

Камерунцы

Греки

Ирландцы

Частота аллеля

?2

(p)

А=0,835

0,06

(0,812)

А=0,625

18,37

(0,000)

А=0,789

0,98

(0,323)

А=0,802

0,23

(0,629)

Примечание. ?2 - критерий использован для сравнения частот аллелей; р - достигнутый уровень значимости

Рис. 3. Частоты аллелей полиморфизма F/f гена VDR, +3953A1/A2 гена IL1B, VNTR гена IL1RN у русских г. Томска и в других популяциях (по данным литературы). * - р < 0,05

Не показано различий при сравнении частот аллелей полиморфизма F/f гена VDR у русских г. Томска и китайцев [Liu W. et al., 2004]. Однако при сравнении с индийцами Лондона найдены статистически значимые отличия [Wilkinson R.J. et al., 2000]. В исследованной выборке русских аллель F гена VDR встречался реже (рис. 3, табл. 8).

Для полиморфных вариантов +3953А1/А2 гена IL1B и VNTR гена IL1RN не выявлено отличий частот аллелей у русских и индийцев Лондона. Аллель 1188А гена IL12B у жителей г. Томска встречался чаще, чем у камерунцев (?2 =18,37 р=0,000). Не выявлено различий в распространенности этого маркера при сравнении с англичанами, ирландцами и греками (рис. 4, табл. 8) [Hall M.A. et al., 2000].

Установленные различия частот аллелей сравниваемых генов между русским населением г. Томска и другими популяциями мира свидетельствуют об этнической специфичности генов-кандидатов подверженности к туберкулезу. Возможно, это является одной из причин дифференциальной распространенности ТБ в этнических группах. Интересными представляются выявленные отличия по частотам аллелей для всех анализируемых маркеров у русских г. Томска при сравнении с жителями Тувы. Кроме того, известно, что по частотом аллелей рассматриваемых генов тувинцы значительно отличались не только от русских, но и от представителей иных популяционных групп [Рудко А.А. и др., 2003]. Вероятно, этот факт обусловлен длительной изоляцией тувинцев от других этносов, что привело к формированию уникального генофонда [Пузырев В.П. и др., 1999].

Рис. 4. Частоты аллелей полиморфизма 1188А/С гена IL12B у русских г. Томска и в других популяциях мира (по данным литературы). * - р < 0,05

Известно, что между неаллельными генами, расположенными близко на хромосоме, может возникнуть неравновесие по сцеплению в силу того, что в процессе мейоза кроссинговер между ними происходит реже, чем между далеко расположенными локусами. К тому же, под воздействием факторов популяционной динамики (естественного отбора) "сцепленными" могут оказаться гены, локализованные на разных хромосомах [Животовский Л.А., 1984]. Поэтому был проведен анализ гаметического неравновесия между исследованными полиморфными вариантами.

Известно, что гены NRAMP1, IL1B и IL1RN расположены на длинном плече второй хромосомы, ген VDR - на двенадцатой, а ген IL12B - на пятой хромосоме. У русских г. Томска установлено, что в неравновесии по сцеплению находятся четыре пары полиморфизмов гена NRAMP1: 469+14G/C и 274C/T, 469+14G/C и 1465-85G/A, 274C/T и 1465-85G/A, D543N и 1465-85G/A (табл. 9). Во всех случаях неравновесия в фазе притяжения были часто встречающиеся аллели.

Полиморфизм 274С/Т расположен в третьем экзоне гена, а 469+14G/C - в четвертом интроне. Такая локализация их в гене легко обьясняет наблюдаемое между ними сцепление (+0,104). Полиморфизм 1465-85G/A и D543N находятся в 13 интроне и 15 экзоне соответственно, что обусловливает неравновесие по сцеплению между ними (+0,017). Сила сцепления между полиморфизмом 1465-85G/A и вариантами 469+14G/C, 274C/T была примерно на одном уровне и составила +0,078 и +0,085, соответственно. Интересным представляется тот факт, что пары полиморфизмов гена NRAMP1, оказавшихся в неравновесии по сцеплению, были идентичны у тувинцев и русских [Рудко А.А., 2004]. Кроме того, у жителей г. Томска, в фазе притяжения оказались аллели гена VDR: b и F, сила сцепления между ними составила +0,053.

Аллельный вариант F/f гена VDR у русских оказался в фазе отталкивания с полиморфизмами 469+14G/C, 274C/T, 1465-85G/A гена NRAMP1, мера неравновесия для них была -0,040, -0,039, -0,058, соответственно. Во всех случаях в фазе отталкивания оказались часто встречаемые аллели.

Таблица 9 Неравновесие по сцеплению между парами исследованных полиморфных вариантов генов у русских г. Томска

Ген

NRAMP1

IL12B

VDR

IL1B

IL1RN

Ген

Полимор-физм

469+14G/C

274C/T

1465-85 G/A

D543N

1188

A/C

F/f

B/b

+3953

A1/A2

VNTR

NRAMP1

469+14

G/C

-

+0,104

+0,078

+0,078

-0,009

-0,040

-0,012

-0,030

+0,002

274C/T

70,39

-

+0,085

+0,002

-0,019

-0,039

-0,003

-0,026

+0,003

1465-85 G/A

29,94

29,79

-

+0,017

-0,041

-0,058

-0,027

-0,014

+0,016

D543N

1,54

0,085

4,69

-

+0,001

-0,010

-0,005

-0,001

+0,013

IL12B

1188A/C

0,505

1,88

7,08

0,029

-

+0,011

+0,016

+0,018

-0,000

VDR

F/f

6,12

4,92

7,68

1,05

0,361

-

+0,053

-0,012

+0,008

B/b

0,465

0,03

1,47

0,221

0,730

4,65

-

+0,006

-0,010

IL1B

+3953

A1/A2

5,88

3,63

0,747

0,017

1,85

0,371

0,104

-

-0,023

IL1RN

VNTR

0,024

0,042

0,890

3,08

0,001

0,162

0,217

2,65

-

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10


реферат бесплатно, курсовые работы
НОВОСТИ реферат бесплатно, курсовые работы
реферат бесплатно, курсовые работы
ВХОД реферат бесплатно, курсовые работы
Логин:
Пароль:
регистрация
забыли пароль?

реферат бесплатно, курсовые работы    
реферат бесплатно, курсовые работы
ТЕГИ реферат бесплатно, курсовые работы

Рефераты бесплатно, реферат бесплатно, курсовые работы, реферат, доклады, рефераты, рефераты скачать, рефераты на тему, сочинения, курсовые, дипломы, научные работы и многое другое.


Copyright © 2012 г.
При использовании материалов - ссылка на сайт обязательна.